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EXPERIENCIA CON EL TRATAMIENTO

Cómo es una cita para

OCREVUS ZUNOVO u OCREVUS

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EXPERIENCIA CON LA INYECCIÓN

OCREVUS ZUNOVO es una inyección subcutánea de ~10 minutos* que se administra 2 veces al año†

Dependiendo de lo que usted y su médico decidan qué es lo más adecuado, puede recibir la inyección en un centro de inyecciones, en el consultorio de su médico o a domicilio. Mire el siguiente video para obtener más información sobre qué esperar.

*Este es solo el tiempo de la administración y no incluye toda la duración del tratamiento. La duración real en la clínica puede variar.
†Con OCREVUS ZUNOVO, la primera dosis no se divide.

Administración de su inyección de OCREVUS ZUNOVO

Antes de recibir su primera inyección de OCREVUS ZUNOVO, su proveedor de atención médica o el personal de enfermería revisará el proceso de la inyección con usted y responderá cualquier pregunta que pueda tener. Luego, mientras recibe su inyección, su equipo de atención médica lo pondrá en observación de principio a fin para garantizar su comodidad o en caso de que tenga una reacción a la inyección.

Tiempo total de la cita para su inyección: al menos 55 min-1 hora y 40 min

PREINYECCIÓN: 30 MINUTOS

  • Recibirá la premedicación al menos 30 minutos antes de empezar cada tratamiento de OCREVUS ZUNOVO, normalmente como píldoras por vía oral
  • Se le puede dar la opción de recibir sus medicamentos en casa; su equipo de atención médica le orientará sobre todos los protocolos previos al tratamiento

INYECCIÓN: ~10 MINUTOS

  • Se le pedirá que se siente o acueste y se le colocará una aguja fina bajo la piel en el área del abdomen. Esta aguja se conectará a la jeringa preparada que contiene OCREVUS ZUNOVO
  • Un miembro de su equipo de atención médica le inyectará OCREVUS ZUNOVO manualmente o utilizará una bomba de perfusión para hacerlo

POSINYECCIÓN: 15 MINUTOS

  • Su equipo de salud lo observará durante al menos una hora después de su primera inyección. En inyecciones posteriores, lo observarán durante al menos 15 minutos
  • Esto permitirá que su equipo de atención médica esté atento a cualquier efecto secundario relacionado con el tratamiento

Qué esperar en su cita para la inyección

Vea a la enfermera registrada, Yasmine, explicarle en detalle cómo es una cita para la inyección de OCREVUS ZUNOVO de principio a fin.

EXPERIENCIA CON LA INFUSIÓN

OCREVUS es una infusión de 2 a 4 horas* que se administra 2 veces al año†

OCREVUS es una terapia de infusión, también conocida como terapia intravenosa, que se administra como una infusión intravenosa en una vena del brazo. Dependiendo de lo que usted y su médico decidan qué es lo más adecuado, puede recibir las infusiones en un centro de infusión, el consultorio de su médico o a domicilio. Vea el próximo video para obtener más información sobre qué esperar.

*Este es solo el tiempo de la administración y no incluye toda la duración del tratamiento. La duración real en la clínica puede variar.
†Con OCREVUS, la primera dosis se dividirá en 2, para un total de 3 tratamientos en su primer año. Después del primer tratamiento, recibirá 1 infusión cada 6 meses, cada una con una duración de 2 a 4 horas.

Administración de su infusión de OCREVUS

Antes de recibir su primera infusión, su proveedor de atención médica o el personal de enfermería revisará el proceso de infusión con usted y responderá cualquier pregunta que pueda tener. Luego, mientras recibe su infusión, su equipo de atención médica lo pondrá en observación de principio a fin para garantizar su comodidad o en caso de que tenga una reacción a la infusión.

Tiempo total de la cita para su infusión: al menos 3 horas y 30 min-6 horas

PREINFUSIÓN: 30 A 60 MINUTOS

  • Se le administrará premedicación de 30 a 60 minutos antes de comenzar su tratamiento de OCREVUS para ayudar a reducir posibles reacciones a la infusión. Esta premedicación usualmente se administra como parte de su infusión intravenosa

INFUSIÓN: 2 A 4 HORAS

  • Se sentará en una silla de apoyo. Una vez que esté listo, se le colocará una aguja fina en el brazo para iniciar la infusión de OCREVUS. También se le conectará a una bomba de perfusión para garantizar que reciba la cantidad exacta
  • Si se produce una reacción a la infusión, su equipo de atención médica puede detener o reducir la velocidad de la infusión

POSINFUSIÓN: 1 HORA

  • Es posible que se le pida quedarse una hora más en observación. Esto le permitirá a su equipo de atención médica detectar cualquier efecto secundario relacionado con su tratamiento  

Es posible que pueda recibir una infusión más corta de 2 horas‡

Si no presenta ninguna reacción grave a la infusión con la infusión de 4 horas de OCREVUS, su próxima infusión podría durar tan solo 2 horas§. Es la misma dosis de OCREVUS, pero se administra más rápido.

Pregunte a su médico si la infusión más corta de 2 horas de OCREVUS es adecuada para usted.

‡Este es solo el tiempo de la administración y no incluye toda la duración del tratamiento. La duración real en la clínica puede variar.
§La duración de una infusión podría ser mayor si ocurre una reacción.

Qué esperar en su cita para la infusión

Escuche a John Kramer, asistente médico, hablar sobre cómo es recibir una infusión de OCREVUS. Lo acompañan personas reales que eligieron OCREVUS y comparten sus experiencias (video subtitulado en español).

Lista de verificación de la cita de OCREVUS ZUNOVO y OCREVUS

Traiga su tableta y prepare una merienda. Descargue nuestra lista de verificación y obtenga consejos que le ayuden a estar listo para su tratamiento.

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Llame a OCREVUS CONNECTS® al (1‑844‑OCREVUS) para recibir ayuda durante todo su tratamiento. Estaremos encantados de hablar con usted acerca de todo, desde opciones de pago y seguro hasta qué esperar en su tratamiento. Este servicio sin costo está disponible de lunes a viernes, de 9 a.m. a 8 p.m., ET, en inglés y español.

REACCIONES AL TRATAMIENTO

Asegúrese de entender los posibles efectos secundarios

Las reacciones a la infusión y a la inyección son un efecto secundario frecuente de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO, y pueden ser graves y requerir hospitalización. La mayoría de las reacciones son de leves a moderadas y pueden tratarse con ajustes y medicamentos para ayudar con las reacciones. Permanecerá en observación durante su tratamiento para detectar signos y síntomas de una reacción. Las reacciones son más frecuentes durante y dentro de la hora después del tratamiento, pero pueden surgir hasta 24 horas después. 

Informe a su proveedor de atención médica o personal de enfermería si presenta cualquiera de estos síntomas:

  • picazón en la piel
  • erupción cutánea
  • urticaria
  • cansancio
  • tos o sibilancia
  • dificultad para respirar
  • irritación o dolor de garganta
  • sensación de desmayo
  • fiebre
  • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
  • náuseas
  • dolor de cabeza
  • inflamación de la garganta
  • mareos
  • falta de aliento
  • fatiga
  • latidos cardíacos acelerados

Además, para OCREVUS ZUNOVO: dolor en el lugar de la inyección, hinchazón o enrojecimiento.

En un estudio clínico, las reacciones a la inyección se notificaron con mayor frecuencia al administrar la primera inyección. Todas las reacciones fueron de leves a moderadas y controlables con medicamentos y ajustes en el tratamiento para ayudar con las reacciones.

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Información e indicaciones importantes de seguridad

¿Qué son OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?

OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO son medicamentos de venta con receta empleados para tratar:

  • Formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM), con la inclusión del síndrome clínico aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad secundaria progresiva activa en adultos.

  • EM primaria progresiva en adultos.

No se sabe si OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO son seguros y eficaces en niños.

¿Quiénes no deben recibir OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO?

No reciba OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO si:

  • tiene una infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB).
  • ha tenido una reacción potencialmente mortal a la administración de ocrelizumab.
  • ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a ocrelizumab, hialuronidasa o a cualquiera de los ingredientes de OCREVUS ZUNOVO. Informe a su proveedor de atención médica si ha tenido anteriormente una reacción alérgica a OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO o a cualquiera de sus ingredientes.

¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?

OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Reacciones a la infusión (OCREVUS): las reacciones a la infusión son un efecto secundario frecuente de OCREVUS que pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá bajo observación mientras le administran la infusión y durante, al menos, 1 hora después de cada infusión de OCREVUS para detectar signos y síntomas de una reacción a la infusión.
  • Reacciones a la inyección (OCREVUS ZUNOVO): las reacciones a la inyección son un efecto secundario frecuente de OCREVUS ZUNOVO que pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá bajo observación mientras le administran OCREVUS ZUNOVO para detectar signos y síntomas de una reacción a la inyección. Esto ocurrirá con todas las inyecciones durante, al menos, 1 hora después de la primera inyección y durante, al menos, 15 minutos después de todas las inyecciones posteriores a la primera inyección.

Informe a su proveedor de atención médica o al personal de enfermería si presenta cualquiera de estos síntomas

  • picazón en la piel
  • erupción cutánea
  • urticaria
  • cansancio
  • tos o sibilancia
  • dificultad para respirar
  • irritación o dolor de garganta
  • sensación de desmayo
  • fiebre
  • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
  • náuseas
  • dolor de cabeza
  • inflamación de la garganta
  • mareos
  • falta de aliento
  • fatiga
  • latidos cardíacos acelerados

Además, para OCREVUS ZUNOVO:

  • dolor en el lugar de la inyección
  • hinchazón
  • enrojecimiento

Estas reacciones a la infusión y a la inyección pueden surgir durante o hasta 24 horas después de la administración. Es importante que llame de inmediato a su proveedor de atención médica si presenta cualquiera de los signos o síntomas antes mencionados después de cada infusión o inyección.

  • Infección:
    • Las infecciones son un efecto secundario frecuente. OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO aumentan el riesgo de presentar infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías respiratorias inferiores, infecciones cutáneas e infecciones herpéticas. Con OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocurrir infecciones graves que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica si presenta una infección o cualquiera de los siguientes signos de infección, incluidos fiebre, escalofríos, tos persistente o dolor al orinar. Los signos de una infección por herpes comprenden: llagas labiales, culebrillas, llagas genitales, erupción cutánea, dolor y picazón. Los signos de una infección por herpes más grave comprenden: alteraciones de la visión, enrojecimiento o dolor de los ojos, dolor de cabeza intenso o persistente, rigidez del cuello y confusión. Los signos de infección pueden surgir durante el tratamiento o después de haber recibido la última dosis de OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta una infección o cualquier signo de infección. Su proveedor de atención médica debe posponer el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO hasta que la infección se cure.
    • Reactivación del virus de la hepatitis B (VHB): antes de comenzar el tratamiento con ocrelizumab, su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para detectar cualquier infección por el virus de la hepatitis B. Si alguna vez tuvo una infección por el virus de la hepatitis B, este virus podría volver a activarse durante o después del tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Si el virus de la hepatitis B se vuelve nuevamente activo (lo que se denomina reactivación), puede ocasionar problemas hepáticos graves, incluso insuficiencia hepática o la muerte. Si usted está en riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B, su proveedor de atención médica le realizará controles durante el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO y después de interrumpir la administración.
    • Debilitación del sistema inmunitario: la administración de OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO antes o después de otros medicamentos que debilitan el sistema inmunitario podría aumentar su riesgo de contraer infecciones.
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): la LMP es una infección encefálica poco frecuente que suele provocar la muerte o una discapacidad grave y se ha reportado al administrar ocrelizumab. Los síntomas de la LMP empeoran en cuestión de días a semanas. Es importante que llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta signos o síntomas neurológicos nuevos o si empeoran que han durado varios días, incluidos problemas relacionados con:
    • el pensamiento
    • la vista
    • la fuerza
    • el equilibrio
    • la debilidad en un lado del cuerpo
    • el uso de los brazos o las piernas
  • Reducción en los niveles de inmunoglobulinas: OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocasionar la disminución de algunos tipos de anticuerpos. Su proveedor de atención médica le hará algunos análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en la sangre.

Antes de recibir OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, lo que incluye si usted:

  • tiene o cree que tiene una infección. Consulte “¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?”.
  • recibe, planea recibir o alguna vez ha recibido medicamentos que afectan el sistema inmunitario, u otros tratamientos contra la EM. Estos medicamentos podrían aumentar el riesgo de contraer una infección.
  • alguna vez tuvo hepatitis B o es portador del virus de la hepatitis B.
  • tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o colitis.
  • tiene antecedentes de problemas hepáticos.
  • se ha vacunado recientemente o tiene programada alguna vacuna.
    • Todas las vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas necesarias deben aplicarse, al menos, 4 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. No deben aplicarse vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas durante el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO y hasta que el proveedor de atención médica indique que el sistema inmunitario ya no se encuentra debilitado.
    • Cuando sea posible, todas las vacunas inactivadas deben aplicarse, al menos, 2 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Si está interesado en recibir vacunas inactivadas, incluida la vacuna estacional de la gripe, durante el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO, es necesario consultar con el proveedor de atención médica.
    • Si tiene un bebé y recibió OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO durante el embarazo, es importante que se lo informe al proveedor de atención médica del bebé para que pueda estipular cuándo debería vacunarlo.
  • está embarazada, cree que podría estar embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO dañarán al bebé en gestación. Debe utilizar un método anticonceptivo (anticoncepción) durante el tratamiento con OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO y durante los 6 meses posteriores a la última dosis de OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Consulte con su proveedor de atención médica cuál es el método anticonceptivo adecuado para usted en este momento. Informe a su proveedor de atención médica si queda embarazada mientras recibe OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO.
  • está amamantando o planea amamantar. No se sabe si OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO se transmiten a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé si usted está en tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO.

Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que utiliza, incluidos los medicamentos de venta con receta y de venta libre, las vitaminas y los suplementos herbarios.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?

OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Riesgo de cánceres (neoplasias malignas), incluido el cáncer de mama. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica con respecto a las pautas habituales para la detección del cáncer de mama
  • Inflamación del colon o colitis: informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de colitis, como: 
    • Diarrea (materia fecal blanda) o movimientos intestinales más frecuentes de lo habitual
    • Materia fecal negra, alquitranada, pegajosa o que contiene sangre o mucosidad 
    • Dolor intenso o sensibilidad en el área del estómago (abdomen)
  • Daño hepático. OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden causar daño hepático. Su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para revisar su hígado antes de comenzar a usar OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO y, si es necesario, mientras esté usando OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta cualquier síntoma de daño hepático, como:
    • color amarillento de la piel y los ojos (ictericia)
    • náuseas
    • vómitos
    • oscurecimiento inusual de la orina
    • sensación de cansancio o debilidad

Los efectos secundarios más frecuentes de OCREVUS ZUNOVO incluyen:

  • Reacciones a la inyección
  • Infecciones de las vías respiratorias
  • Infecciones cutáneas

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO.

Llame a su médico para obtener asesoramiento profesional acerca de los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088. También puede notificar los efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

Para obtener más información, visite www.OCREVUS.com/es o llame al 1-844-627-3887.

Consulte la Información importante de seguridad adicional que se ofrece y haga clic aquí para obtener la Información de prescripción completa y la Guía del medicamento de OCREVUS.

Consulte la Información importante de seguridad adicional que se ofrece y haga clic aquí para obtener la Información de prescripción completa y la Guía del medicamento de OCREVUS ZUNOVO.

    • Stuifbergen, A.; Becker, H.; Phillips, C.; Horton, S.; Morrison, J. y Perez, F. "Experiences of African American Women with Multiple Sclerosis". Int JMS Care. 2021;23(2):59-65.

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    • Langer-Gould, A.M.; Gonzales, E.G.; Smith, J.B.; Li, B.H. y Nelson, L.M. "Racial and Ethnic Disparities in Multiple Sclerosis Prevalence". Neurology. 2022;98(18):e1818-e1827.

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    • Amezcua, L. y McCauley, J.L. "Race and ethnicity on MS presentation and disease course". Mult Scler. 2020;26(5):561 -567.

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    • Ingram, M.; Leih, R.; Adkins, A.; Sonmez, E. y Yetman, E. "Health Disparities, Transportation Equity and Complete Streets: a Case Study of a Policy Development Process through the Lens of Critical Race Theory". J Urban Health. 2020;97(6):876 -886.

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    • Sohn, H. "Racial and Ethnic Disparities in Health Insurance Coverage: Dynamics of Gaining and Losing Coverage over the Life-Course". PopulRes Policy Rev. 2017;36(2):181 -201.

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    • Taylor, J. "Racism, Inequality, and Health Care for African Americans". The Century Foundation. 19 de diciembre de 2019. Consultado el 16 de abril de 2023. https://tcf.org/content/report/racism-inequality-health-care-african-americans/

       

       

      Taylor, J. "Racism, Inequality, and Health Care for African Americans". The Century Foundation. 19 de diciembre de 2019. Consultado el 16 de abril de 2023. https://tcf.org/content/report/racism-inequality-health-care-african-americans/

       

       

    • Sistema inmunitario

      El sistema inmunitario utiliza muchos tipos de células, incluyendo las células B y células T, para ayudar al cuerpo a combatir las infecciones causadas por virus o bacterias.

    • Lesiones

      Una lesión cerebral describe el daño que causa la esclerosis múltiple a cualquier parte del sistema nervioso central como el cerebro o la médula espinal.

    • Director de educación clínica

      Un director de educación clínica es alguien que puede responder sus preguntas para ayudarle a estar mejor informado sobre su tratamiento. Los directores de educación clínica son empleados de Genentech y no ofrecen asesoramiento médico. Su proveedor de atención médica debe ser siempre su principal recurso para cuestiones sobre su salud y atención médica.

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