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Qué contiene esta página

EXPERIENCIA CON LA INFUSIÓN
EXPERIENCIA CON LA INYECCIÓN
REACCIONES AL TRATAMIENTO

La experiencia con los tratamientos de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO

OCREVUS es una infusión de 2 a 4 horas* que se administra cada 6 meses†.

OCREVUS es una terapia de infusión, también conocida como terapia intravenosa, que se administra como una infusión intravenosa en una vena del brazo. Dependiendo de lo que usted y su médico decidan qué es lo más adecuado, puede recibir las infusiones en un centro de infusión, el consultorio de su médico o a domicilio. Mire este video para obtener más información sobre qué esperar.

*Este es solo el tiempo de la administración y no tiene en cuenta todos los aspectos del tratamiento. La duración real en la clínica puede variar.
†Con OCREVUS, la primera dosis se dividirá en 2, para un total de 3 tratamientos en su primer año. Después del primer tratamiento, recibirá 1 infusión cada 6 meses, cada una con una duración de 2 a 4 horas.

¿Cómo es una cita de infusión?

Escuche a personas reales hablar sobre sus experiencias y qué esperar cuando usted reciba una infusión (video subtitulado en español).

Administración de su infusión de OCREVUS.

Antes de recibir su primera infusión, su proveedor de atención médica o el personal de enfermería revisará el proceso de infusión con usted y responderá cualquier pregunta que pueda tener. Luego, mientras recibe su infusión, su equipo de atención médica lo pondrá en observación de principio a fin para garantizar su comodidad o en caso de que tenga una reacción a la infusión.

Tiempo total de la cita para la infusión: al menos 3:30 min-6 horas

Tiempo total de la cita para la infusión: al menos 3:30 min-6 h

  • Se le administrará premedicación de 30 a 60 minutos antes de comenzar su tratamiento de OCREVUS para ayudar a reducir posibles reacciones a la infusión. Esta premedicación puede administrarse en forma de píldoras o como parte de su infusión intravenosa

  • Se sentará en una silla de apoyo. Una vez que esté listo, se le colocará una aguja fina en el brazo para iniciar la infusión de OCREVUS. También se le conectará a una bomba de perfusión para garantizar que reciba la cantidad exacta
  • Si se produce una reacción a la infusión, su equipo de atención médica puede detener o reducir la velocidad de la infusión

  • Se le pedirá que permanezca al menos 1 hora en observación. Esto le permitirá a su equipo de atención médica detectar cualquier efecto secundario relacionado con su tratamiento

ES POSIBLE QUE PUEDA RECIBIR UNA INFUSIÓN MÁS CORTA DE 2 HORAS

Si no presenta ninguna reacción grave a la infusión con la infusión de 4 horas de OCREVUS, su próxima infusión podría durar tan solo 2 horas‡. Es la misma dosis de OCREVUS, pero se administra más rápido. Pregunte a su médico si la infusión más corta de 2 horas es adecuada para usted.

Este es solo el tiempo de la administración y no tiene en cuenta todos los aspectos del tratamiento. La duración real en la clínica puede variar.
‡La duración de una infusión podría ser mayor si ocurre una reacción.

 

OCREVUS ZUNOVO es una inyección subcutánea de aproximadamente 10 minutos* que se administra cada 6 meses†.

Dependiendo de lo que usted y su médico decidan qué es lo más adecuado, puede recibir la inyección en un centro de inyecciones, en el consultorio de su médico o a domicilio. Mire este video para obtener más información sobre qué esperar.

*Este es solo el tiempo de la administración y no tiene en cuenta todos los aspectos del tratamiento. La duración real en la clínica puede variar. 
†Con OCREVUS ZUNOVO la dosis no se divide.

¿Cómo es una cita de INYECCIÓN?

Escuche a un profesional de atención médica explicarle qué esperar cuando recibe una inyección.

Administración de su inyección de OCREVUS ZUNOVO.

Antes de recibir su primera inyección de OCREVUS ZUNOVO, su proveedor de atención médica o el personal de enfermería revisará el proceso de la inyección con usted y responderá cualquier pregunta que pueda tener. Luego, mientras recibe su inyección, su equipo de atención médica lo pondrá en observación de principio a fin para garantizar su comodidad o en caso de que tenga una reacción a la inyección.

Tiempo total de la cita para la inyección: al menos 55 min-1:40 min

  • Recibirá la premedicación al menos 30 minutos antes de empezar cada tratamiento de OCREVUS ZUNOVO, normalmente como píldoras por vía oral
  • Se le puede dar la opción de recibir sus medicamentos en casa; su equipo de atención médica le orientará sobre todos los protocolos previos al tratamiento
  • Se le pedirá que se siente o acueste y se le colocará una aguja fina bajo la piel en el área del abdomen. Esta aguja se conectará a la jeringa preparada que contiene OCREVUS ZUNOVO
  • Un miembro de su equipo de atención médica le inyectará OCREVUS ZUNOVO manualmente o utilizará una bomba de perfusión para hacerlo
  • Su equipo de salud lo observará durante al menos 1 hora después de su primera inyección. En inyecciones posteriores, lo observarán durante al menos 15 minutos
  • Esto permitirá que su equipo de atención médica esté atento a cualquier efecto secundario relacionado con el tratamiento

Asegúrese de entender los posibles efectos secundarios.

Las reacciones a la infusión (OCREVUS) y a la inyección (OCREVUS ZUNOVO) son un efecto secundario frecuente y pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá en observación durante su tratamiento para detectar signos y síntomas de una reacción. Las reacciones son más frecuentes durante y dentro de la hora después del tratamiento, pero pueden surgir hasta 24 horas después.

  • picazón en la piel
  • erupción cutánea
  • urticaria
  • cansancio
  • tos o sibilancia
  • dificultad para respirar
  • irritación o dolor de garganta
  • sensación de desmayo
  • fiebre
  • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
  • náuseas
  • dolor de cabeza
  • inflamación de la garganta
  • mareos
  • falta de aliento
  • fatiga
  • latidos cardíacos acelerados

Además, para OCREVUS ZUNOVO: dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la inyección.

En un estudio clínico, las reacciones a la inyección se notificaron con mayor frecuencia al administrar la primera inyección. Todas las reacciones fueron de leves a moderadas y controlables con medicamentos y ajustes en el tratamiento para ayudar con las reacciones.


Obtenga ayuda en su proceso.

Llame a OCREVUS CONNECTS® al 1‑844‑OCREVUS. Estaremos encantados de responder todas sus preguntas, desde opciones de pago y seguro hasta qué esperar en su infusión o inyección. Este servicio está disponible de lunes a viernes, de 9 a.m. a 8 p.m., ET, en inglés y español.
OCREVUS CONNECTS®

Información e indicaciones importantes de seguridad

¿Qué son OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?

OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO son medicamentos de venta con receta empleados para tratar:

  • Formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM), con la inclusión del síndrome clínico aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad secundaria progresiva activa en adultos.

  • EM primaria progresiva en adultos.

No se sabe si OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO son seguros y eficaces en niños.

¿Quiénes no deben recibir OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO?

No reciba OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO si:

  • tiene una infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB).
  • ha tenido una reacción potencialmente mortal a la administración de ocrelizumab.
  • ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a ocrelizumab, hialuronidasa o a cualquiera de los ingredientes de OCREVUS ZUNOVO. Informe a su proveedor de atención médica si ha tenido anteriormente una reacción alérgica a OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO o a cualquiera de sus ingredientes.

¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?

OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Reacciones a la infusión (OCREVUS): las reacciones a la infusión son un efecto secundario frecuente de OCREVUS que pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá bajo observación mientras le administran la infusión y durante, al menos, 1 hora después de cada infusión de OCREVUS para detectar signos y síntomas de una reacción a la infusión.
  • Reacciones a la inyección (OCREVUS ZUNOVO): las reacciones a la inyección son un efecto secundario frecuente de OCREVUS ZUNOVO que pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá bajo observación mientras le administran OCREVUS ZUNOVO para detectar signos y síntomas de una reacción a la inyección. Esto ocurrirá con todas las inyecciones durante, al menos, 1 hora después de la primera inyección y durante, al menos, 15 minutos después de todas las inyecciones posteriores a la primera inyección.

Informe a su proveedor de atención médica o al personal de enfermería si presenta cualquiera de estos síntomas

  • picazón en la piel
  • erupción cutánea
  • urticaria
  • cansancio
  • tos o sibilancia
  • dificultad para respirar
  • irritación o dolor de garganta
  • sensación de desmayo
  • fiebre
  • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
  • náuseas
  • dolor de cabeza
  • inflamación de la garganta
  • mareos
  • falta de aliento
  • fatiga
  • latidos cardíacos acelerados

Además, para OCREVUS ZUNOVO:

  • dolor en el lugar de la inyección
  • hinchazón
  • enrojecimiento

Estas reacciones a la infusión y a la inyección pueden surgir durante o hasta 24 horas después de la administración. Es importante que llame de inmediato a su proveedor de atención médica si presenta cualquiera de los signos o síntomas antes mencionados después de cada infusión o inyección.

  • Infección:
    • Las infecciones son un efecto secundario frecuente. OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO aumentan el riesgo de presentar infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías respiratorias inferiores, infecciones cutáneas e infecciones herpéticas. Con OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocurrir infecciones graves que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica si presenta una infección o cualquiera de los siguientes signos de infección, incluidos fiebre, escalofríos, tos persistente o dolor al orinar. Los signos de una infección por herpes comprenden: llagas labiales, culebrillas, llagas genitales, erupción cutánea, dolor y picazón. Los signos de una infección por herpes más grave comprenden: alteraciones de la visión, enrojecimiento o dolor de los ojos, dolor de cabeza intenso o persistente, rigidez del cuello y confusión. Los signos de infección pueden surgir durante el tratamiento o después de haber recibido la última dosis de OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta una infección o cualquier signo de infección. Su proveedor de atención médica debe posponer el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO hasta que la infección se cure.
    • Reactivación del virus de la hepatitis B (VHB): antes de comenzar el tratamiento con ocrelizumab, su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para detectar cualquier infección por el virus de la hepatitis B. Si alguna vez tuvo una infección por el virus de la hepatitis B, este virus podría volver a activarse durante o después del tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Si el virus de la hepatitis B se vuelve nuevamente activo (lo que se denomina reactivación), puede ocasionar problemas hepáticos graves, incluso insuficiencia hepática o la muerte. Si usted está en riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B, su proveedor de atención médica le realizará controles durante el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO y después de interrumpir la administración.
    • Debilitación del sistema inmunitario: la administración de OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO antes o después de otros medicamentos que debilitan el sistema inmunitario podría aumentar su riesgo de contraer infecciones.
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): la LMP es una infección encefálica poco frecuente que suele provocar la muerte o una discapacidad grave y se ha reportado al administrar ocrelizumab. Los síntomas de la LMP empeoran en cuestión de días a semanas. Es importante que llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta signos o síntomas neurológicos nuevos o si empeoran que han durado varios días, incluidos problemas relacionados con:
    • el pensamiento
    • la vista
    • la fuerza
    • el equilibrio
    • la debilidad en un lado del cuerpo
    • el uso de los brazos o las piernas
  • Reducción en los niveles de inmunoglobulinas: OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocasionar la disminución de algunos tipos de inmunoglobulinas. Su proveedor de atención médica le hará algunos análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en la sangre.

Antes de recibir OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, lo que incluye si usted:

  • tiene o cree que tiene una infección. Consulte “¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?”.
  • recibe, planea recibir o alguna vez ha recibido medicamentos que afectan el sistema inmunitario, u otros tratamientos contra la EM. Estos medicamentos podrían aumentar el riesgo de contraer una infección.
  • alguna vez tuvo hepatitis B o es portador del virus de la hepatitis B.
  • tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o colitis.
  • se ha vacunado recientemente o tiene programada alguna vacuna.
    • Todas las vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas necesarias deben aplicarse, al menos, 4 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. No deben aplicarse vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas durante el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO y hasta que el proveedor de atención médica indique que el sistema inmunitario ya no se encuentra debilitado.
    • Cuando sea posible, todas las vacunas inactivadas deben aplicarse, al menos, 2 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Si está interesado en recibir vacunas inactivadas, incluida la vacuna estacional de la gripe, durante el tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO, es necesario consultar con el proveedor de atención médica.
    • Si tiene un bebé y recibió OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO durante el embarazo, es importante que se lo informe al proveedor de atención médica del bebé para que pueda estipular cuándo debería vacunarlo.
  • está embarazada, cree que podría estar embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO dañarán al bebé en gestación. Debe utilizar un método anticonceptivo (anticoncepción) durante el tratamiento con OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO y durante los 6 meses posteriores a la última dosis de OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO. Consulte con su proveedor de atención médica cuál es el método anticonceptivo adecuado para usted en este momento. Informe a su proveedor de atención médica si queda embarazada mientras recibe OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO.
  • está amamantando o planea amamantar. No se sabe si OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO se transmiten a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé si usted está en tratamiento con OCREVUS u OCREVUS ZUNOVO.

Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que utiliza, incluidos los medicamentos de venta con receta y de venta libre, las vitaminas y los suplementos herbarios.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO?

OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO pueden ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Riesgo de cánceres (neoplasias malignas), incluido el cáncer de mama. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica con respecto a las pautas habituales para la detección del cáncer de mama
  • Inflamación del colon o colitis: informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de colitis, como: 
    • Diarrea (materia fecal blanda) o movimientos intestinales más frecuentes de lo habitual
    • Materia fecal negra, alquitranada, pegajosa o que contiene sangre o mucosidad 
    • Dolor intenso o sensibilidad en el área del estómago (abdomen) 

Los efectos secundarios más frecuentes de OCREVUS ZUNOVO incluyen:

  • Reacciones a la inyección
  • Infecciones de las vías respiratorias
  • Infecciones cutáneas

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de OCREVUS y OCREVUS ZUNOVO.

Llame a su médico para obtener asesoramiento profesional acerca de los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088. También puede notificar los efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

Para obtener más información, visite www.OCREVUS.com/es o llame al 1-844-627-3887.

Para obtener información de seguridad adicional, por favor, consulte la Información de prescripción completa y la Guía del medicamento de OCREVUS.

Para obtener información de seguridad adicional, por favor, consulte la Información de prescripción completa y la Guía del medicamento de OCREVUS ZUNOVO.

    • Stuifbergen, A.; Becker, H.; Phillips, C.; Horton, S.; Morrison, J. y Perez, F. "Experiences of African American Women with Multiple Sclerosis". Int JMS Care. 2021;23(2):59-65.

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