Profesionales médicos en EE. UU.

Tener esclerosis múltiple puede implicar muchos desafíos. Creemos que conseguir su medicamento no debería ser uno de ellos. Tenemos programas para ayudarle a pagar el tratamiento que le recetó su médico.

En esta página, encontrará información sobre:

  • El precio de lista de OCREVUS
  • Lo que podría esperar pagar
  • Programas de ayuda financiera que pueden estar disponibles para usted

¿Qué podría esperar pagar?

El precio actual de lista de OCREVUS es de $78,858 anuales, pero la mayoría de la gente no pagará esta cantidad. La cantidad que usted paga por OCREVUS depende de varios factores, incluyendo su cobertura de seguro.

A continuación, puede obtener más información sobre cómo podemos ayudarle a pagar OCREVUS.

¿Qué tipo de seguro tiene?

Hay un rango amplio de planes de seguro, y el costo en efectivo de cada individuo difiere en función del plan de seguro. Por lo tanto, la mejor manera de entender su costo en efectivo para OCREVUS es ponerse en contacto con su proveedor de seguros.

Si tiene un seguro comercial o privado, es posible que cumpla los requisitos para la asistencia de copago para OCREVUS. Visite la página web del Programa de copago de OCREVUS para obtener más información (disponible solo en inglés).

Hay costos adicionales relacionados con la administración de OCREVUS y otros medicamentos que usted puede tomar como parte de la infusión. Estos variarán dependiendo de su proveedor de atención médica y/o la ubicación de la infusión. Póngase en contacto con su proveedor del plan para obtener la estimación de costos más precisa.

Sus gastos pueden variar dependiendo de los beneficios de su plan de Medicare, el proveedor de atención médica y la ubicación de la administración de OCREVUS. Si usted tiene Medicare Parte B y seguro suplementario, la mayoría o la totalidad de sus costos de OCREVUS estarán cubiertos por el plan. Si tiene Medicare Advantage, los diseños de planes y los gastos en efectivo pueden variar dependiendo de sus otros gastos de atención médica y si ha alcanzado su máximo de gastos en efectivo. Por favor, consulte con el proveedor de su plan para obtener más detalles.

Si no puede pagar OCREVUS, es posible que cumpla los requisitos para obtener asistencia adicional a través de la Genentech Patient Foundation (Fundación de pacientes de Genentech). Aprenda más aquí.

Su costo por un año de OCREVUS probablemente será nominal. La cantidad específica variará dependiendo de su nivel de ingresos y regulaciones estatales.

Para obtener más información sobre el plan de Medicaid para su estado, visite el sitio web de Medicaid.

Si usted no tiene seguro y/o no puede pagar OCREVUS, es posible que podamos ayudarle. Es posible que cumpla los requisitos para asistencia adicional a través de la Fundación de pacientes de Genentech. Aprenda más

Estamos comprometidos en ayudarle.

Si usted tiene alguna pregunta relacionada con OCREVUS y la esclerosis múltiple, llame al 1-844-OCREVUS (627-3887). Una vez le hayan recetado OCREVUS, puede elegir formar equipo con un asesor de pacientes, quien le ayudará a entender sus opciones.

También puede ser elegible para recibir asistencia financiera a través de una serie de programas disponibles tanto para las personas que tienen seguro como para las que no. Haga clic a continuación para obtener más información sobre los programas en los que puede cumplir los requisitos.

El programa de copago de OCREVUS§

El Programa de copago de OCREVUS ayuda a las personas con seguro de salud comercial (privado o no gubernamental). Este podría ser un plan que usted obtenga a través de su empleador o de intercambios de seguros médicos estatales o federales. Para cumplir los requisitos, también debe cumplir con otros criterios (disponible solo en inglés).

Aprenda más

Fundaciones independientes de asistencia para copagos†

Si necesita ayuda con su copago para su medicamento de Genentech, OCREVUS Access Solutions puede remitirlo a una fundación independiente de asistencia de copago. Las fundaciones independientes de asistencia de copago proveen asistencia financiera a los pacientes con seguro de salud público o seguro de salud comercial.

Aprenda más

Fundación de pacientes de Genentech‡

La Fundación de pacientes de Genentech ofrece OCREVUS gratis a las personas recetadas con este medicamento y sin cobertura de seguro de salud o que enfrentan problemas financieros y cumplen los requisitos de idoneidad (disponible solo en inglés).

Aprenda más

§Los Programas de copago del producto y la administración son válidos SOLO para pacientes con seguro comercial (privado o no gubernamental) que tengan una receta válida para una indicación de un medicamento de Genentech aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Los pacientes que utilicen Medicare, Medicaid o cualquier otro programa gubernamental federal o estatal (colectivamente, "programas gubernamentales") para pagar su medicamento de Genentech y/o los servicios de administración no reúnen los requisitos.

En el marco del programa, el paciente puede abonar un copago para los costos del medicamento y un copago para los costos de la administración. La cantidad final adeudada por el paciente puede ser de tan solo $0 por el medicamento de Genentech o la administración del medicamento de Genentech (consulte detalles específicos del programa). El desembolso total del bolsillo del paciente depende de su plan de seguro médico. Los programas solo ayudan con el costo del medicamento de Genentech y con la administración del medicamento de Genentech. No ayudan con el costo de otras administraciones, medicamentos, procedimientos o gastos de visita al consultorio. Una vez alcanzados los importes máximos por las prestaciones de los programas, el paciente será responsable de todos los gastos de su bolsillo restantes. El importe de las prestaciones de los programas no puede superar los gastos de bolsillo del paciente por el costo del medicamento de Genentech o los gastos de administración asociados al medicamento de Genentech.

Todos los participantes son responsables de informar sobre la recepción de todos los beneficios de los programas según lo exija cualquier aseguradora o la ley. Los programas son válidos solo en los Estados Unidos y sus territorios y son nulos donde la ley los prohíba. El Programa de copago del medicamento deberá seguir las restricciones estatales en relación con los equivalentes genéricos con clasificación AB (por ejemplo, MA, CA), cuando proceda. El Programa de copago de la administración no es válido para los residentes de Massachusetts o Rhode Island. Ninguna de las partes puede solicitar el reembolso de la totalidad o parte del beneficio recibido a través de los programas. Los programas están destinados al paciente. Solo el paciente que utilice los programas puede recibir los fondos puestos a su disposición a través de los programas. Los programas no están destinados a terceros que reducen la cantidad disponible para el paciente o toman una parte para sus propios fines. Los pacientes con planes de salud que redirigen la asistencia del programa de Genentech destinada a los gastos de bolsillo del paciente pueden estar sujetos a estructuras alternativas de beneficios del programa. Genentech se reserva el derecho de rescindir, revocar o modificar los programas en cualquier momento sin previo aviso.

Se aplican términos y condiciones adicionales. Visite el sitio web del Programa de copago (disponible solo en inglés) para consultar la lista completa de términos y condiciones.

†Las fundaciones independientes de asistencia para copagos tienen sus propias reglas de requisitos. No tenemos participación ni influencia en la toma de decisiones o criterios de idoneidad y no sabemos si una fundación podrá ayudarle. Solo podemos remitirlo a una fundación que apoya el estado de su enfermedad. Esta información se proporciona como un recurso para usted. No respaldamos ni mostramos preferencia financiera por ninguna fundación en particular. Es posible que las fundaciones que están en la lista no sean las únicas que podrían ayudarle.

‡Genentech se reserva el derecho de modificar o interrumpir el programa en cualquier momento y de comprobar la veracidad de la información enviada. Si tiene cualquier pregunta sobre los requisitos, comuníquese con un representante de la Fundación al 888-941-3331 (lunes a viernes, 6 a.m.–5 p.m., hora del Pacífico).

Información e indicaciones importantes de seguridad

¿Qué es OCREVUS?

OCREVUS es un medicamento de venta con receta empleado para tratar:

  • Formas recidivantes de la esclerosis múltiple (EM), con la inclusión del síndrome clínico aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad secundaria progresiva activa en adultos.
  • EM primaria progresiva en adultos.

No se sabe si OCREVUS es seguro y eficaz en niños.

 

¿Quiénes no deben recibir OCREVUS?

No reciba OCREVUS si tiene una infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB).

No reciba OCREVUS si ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a OCREVUS. Informe a su proveedor de atención médica si ha tenido anteriormente una reacción alérgica a OCREVUS o a cualquiera de sus ingredientes.

¿Cuál es la información más importante que debo conocer acerca de OCREVUS?

OCREVUS puede ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Reacciones a la infusión: las reacciones a la infusión son un efecto secundario frecuente de OCREVUS que pueden ser graves y requerir hospitalización. Permanecerá bajo observación mientras le administran la infusión y durante, al menos, 1 hora después de cada infusión de OCREVUS para detectar signos y síntomas de una reacción a la infusión. Informe a su proveedor de atención médica o al personal de enfermería si presenta cualquiera de estos síntomas:
    • picazón en la piel
    • erupción cutánea
    • urticaria
    • cansancio
    • tos o sibilancia
    • dificultad para respirar
    • irritación o dolor de garganta
    • sensación de desmayo
    • fiebre
    • enrojecimiento del rostro (rubefacción)
    • náuseas
    • dolor de cabeza
    • inflamación de la garganta
    • mareos
    • falta de aliento
    • fatiga
    • latidos cardíacos acelerados

Estas reacciones a la infusión pueden surgir hasta 24 horas después de su infusión. Es importante que llame de inmediato a su proveedor de atención médica si presenta cualquiera de los signos o síntomas antes mencionados después de cada infusión. Si presenta reacciones a la infusión, puede ser necesario que su proveedor de atención médica interrumpa o reduzca la velocidad de la infusión.

  • Infección:
    • Las infecciones son un efecto secundario frecuente. OCREVUS aumenta el riesgo de presentar infecciones de las vías respiratorias superiores, infecciones de las vías respiratorias inferiores, infecciones cutáneas e infecciones herpéticas. Con OCREVUS pueden ocurrir infecciones graves que pueden poner en peligro la vida o causar la muerte. Informe a su proveedor de atención médica si presenta una infección o cualquiera de los siguientes signos de infección, incluidos fiebre, escalofríos, tos persistente o dolor al orinar. Los signos de una infección por herpes comprenden: llagas labiales, culebrillas, llagas genitales, erupción cutánea, dolor y picazón. Los signos de una infección por herpes más grave comprenden: alteraciones de la visión, enrojecimiento o dolor de los ojos, dolor de cabeza intenso o persistente, rigidez del cuello y confusión. Los signos de infección pueden surgir durante el tratamiento o después de haber recibido la última dosis de OCREVUS. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta una infección. Su proveedor de atención médica debe posponer el tratamiento con OCREVUS hasta que la infección se cure.
    • Reactivación del virus de la hepatitis B (VHB): antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS, su proveedor de atención médica le realizará análisis de sangre para detectar cualquier infección por el virus de la hepatitis B. Si alguna vez tuvo una infección por el virus de la hepatitis B, este virus podría volver a activarse durante o después del tratamiento con OCREVUS. Si el virus de la hepatitis B se vuelve nuevamente activo (lo que se denomina reactivación), puede ocasionar problemas hepáticos graves, incluso insuficiencia hepática o la muerte. Si usted está en riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B, su proveedor de atención médica le realizará controles durante el tratamiento con OCREVUS y después de interrumpir la administración.
    • Debilitación del sistema inmunitario: la administración de OCREVUS antes o después de otros medicamentos que debilitan el sistema inmunitario podría aumentar su riesgo de contraer infecciones.
  • Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP): la LMP es una infección encefálica poco frecuente que suele provocar la muerte o una discapacidad grave, y se ha reportado al administrar OCREVUS. Los síntomas de la LMP empeoran en cuestión de días a semanas. Es importante que llame a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta signos o síntomas neurológicos nuevos o si empeoran que han durado varios días, incluidos problemas relacionados con:
    • el pensamiento
    • la vista
    • la fuerza
    • el equilibrio
    • la debilidad en un lado del cuerpo
    • el uso de los brazos o las piernas
  • Reducción en los niveles de inmunoglobulinas: OCREVUS puede ocasionar la disminución de algunos tipos de inmunoglobulinas. Su proveedor de atención médica le hará algunos análisis de sangre para controlar sus niveles de inmunoglobulinas en la sangre.

Antes de recibir OCREVUS, informe a su proveedor de atención médica acerca de todas las afecciones médicas que tenga, lo que incluye si usted:

  • recibe, planea recibir o alguna vez ha recibido medicamentos que afectan el sistema inmunitario, u otros tratamientos contra la EM.
  • alguna vez tuvo hepatitis B o es portador del virus de la hepatitis B.
  • tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal o colitis.
  • se ha vacunado recientemente o tiene programada alguna vacuna.
    • Todas las vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas necesarias deben aplicarse, al menos, 4 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS. No deben aplicarse vacunas elaboradas con microbios vivos o atenuadas durante el tratamiento con OCREVUS y hasta que el proveedor de atención médica indique que el sistema inmunitario ya no se encuentra debilitado.
    • Cuando sea posible, todas las vacunas inactivadas deben aplicarse, al menos, 2 semanas antes de comenzar el tratamiento con OCREVUS. Si está interesado en recibir vacunas inactivadas, incluida la vacuna estacional de la gripe, durante el tratamiento con OCREVUS, es necesario consultar con el proveedor de atención médica.
    • Si tiene un bebé y recibió OCREVUS durante el embarazo, es importante que se lo informe al proveedor de atención médica del bebé para que pueda estipular cuándo debería vacunarlo.
  • está embarazada, cree que podría estar embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si OCREVUS dañará al bebé en gestación. Debe utilizar un método anticonceptivo (anticoncepción) durante el tratamiento con OCREVUS y durante los 6 meses posteriores a la última infusión de OCREVUS. Consulte con su proveedor de atención médica cuál es el método anticonceptivo adecuado para usted en este momento.
  • está amamantando o planea amamantar. No se sabe si OCREVUS se transmite a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica acerca de la mejor manera de alimentar a su bebé si usted está en tratamiento con OCREVUS.

Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que utiliza, incluidos los medicamentos de venta con receta y de venta libre, las vitaminas y los suplementos herbarios.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de OCREVUS? OCREVUS puede ocasionar efectos secundarios graves, entre los que se incluyen:

  • Riesgo de cánceres (neoplasias malignas), incluido el cáncer de mama. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica con respecto a las pautas habituales para la detección del cáncer de mama.
  • Inflamación del colon o colitis: informe a su proveedor de atención médica si tiene algún síntoma de colitis, como:
    • Diarrea (materia fecal blanda) o movimientos intestinales más frecuentes de lo habitual
    • Materia fecal negra, alquitranada, pegajosa o que contiene sangre o mucosidad
    • Dolor intenso o sensibilidad en el área del estómago (abdomen)

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de OCREVUS.

Llame a su médico para obtener asesoramiento profesional acerca de los efectos secundarios. Puede notificar los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088. También puede notificar los efectos secundarios a Genentech al (888) 835-2555.

Para obtener más información, visite www.OCREVUS.com/es o llame al 1-844-627-3887.

Consulte la Información importante de seguridad adicional que se ofrece y haga clic aquí para obtener la Información de prescripción completa y la Guía del medicamento.