Hola, mi nombre es Franchesca y sufro de esclerosis múltiple. Quisiera dialogar con ustedes el día de hoy acerca de un día normal de mi infusión. Yo tomo el primer turno del día. Sé que voy a ser la primera persona en atenderse. Mientras más temprano voy, menos calor hace, y para mí el calor es algo bastante fuerte; así que, mientras más temprano vaya, mejor para mí. Voy y siempre llego una hora y media antes, voy a una cafetería muy cerca y compro desayuno, me siento en mi vehículo y me estaciono enfrente de la clínica y comienzo a desayunar. Llego con todo lo que traigo de mi casa para el día de la infusión. Traigo: mantas, zapatos comodísimos, mi computadora, mi disco duro con muchas películas, y más importante aún, ¡traigo comida!
Para mí, el día de la infusión es todo acerca de comida. Yo he hecho amistad con el personal de la clínica. Ya son, más que todo, amigas. Tenemos una relación muy buena porque nos gusta comer, a todas.
Tengo un ritual muy importante. Cuando yo estaba en el hospital, en el proceso de ser diagnosticada, en el cine estaban pasando una película que todo el mundo quería ver, incluyéndome a mí, pero nunca pude ir en ese momento porque estaba hospitalizada. Así que, todos los días que tengo infusión, veo esa película primero y después veo otras películas, o empiezo a trabajar o a leer, o lo que tenga que hacer. Las enfermeras son fantásticas. Son personas bien preparadas, bien dulces, y eso facilita obviamente el proceso durante el día.
Importante. Termino mi día de infusión en el mismo lugar; frente a la playa. Voy a un lugar cerca de mi casa donde hacen muchas frituras puertorriqueñas y termino mi día de infusión comiéndome una fritura o un bacalaíto, o una alcapurria o una empanadilla, o algo que se vea bien delicioso, pero siempre termino mi día comiéndome algo.
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Stuifbergen, A.; Becker, H.; Phillips, C.; Horton, S.; Morrison, J. y Perez, F. "Experiences of African American Women with Multiple Sclerosis". Int JMS Care. 2021;23(2):59-65.
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